®

®

®

Уважаемый коллега, приглашаем Вас посетить научную программу компании BIOCAD в рамках

VIII Съезда ревматологов
с международным участием

27-29 мая 2021

Симпозиум | 28 мая 8:30-10:00 | Зал 1

«Обоснованный выбор таргетной терапии спондилоартритов: совпадут ли мнения лечащих врачей и экспертов?»

Симпозиум | 27 мая 14:50-16:20 | Зал 3

«Левилимаб — представитель класса ингибиторов рецептора ИЛ-6: симбиоз клинической разработки и опыта реальной практики»

«Исследование эффективности и безопасности немедицинского переключения с оригинального препарата ритуксимаб на биоаналог у пациентов с ревматоидным артритом (исследование АМБИРА)»

Доклад | 28 мая 14:20-14:40 | Зал 3

«Регистр пациентов с АНЦА-ассоциированными системными васкулитами, получающих анти-В клеточную терапию ритуксимабом: уроки пандемии COVID-19»

Доклад | 28 мая 14:00-14:20 | Зал 3

Доклад | 28 мая 14:40-15:00 | Зал 3

«Воспаление - проблема XXI века. Про COVID и не только...»

Научная программа BIOCAD

Симпозиум | 28 мая 8:30-10:00 | Зал 1

Модератор: Лила А.М.

«Обоснованный выбор таргетной терапии спондилоартритов: совпадут ли мнения лечащих врачей и экспертов?»

Результаты предварительного опроса ревматологов (часть 1)

10 мин • Лила А.М. • Москва

Мнение эксперта: Многогранность проявлений ПсА и профиль терапевтических возможностей таргетных препаратов

20 мин • Коротаева Т.В. • Москва

Мнение эксперта: Выбор таргетной терапии АС: систематический обзор и сетевой метаанализ эффективности применения биологических препаратов

20 мин • Дубинина Т.В. • Москва

Результаты предварительного опроса ревматологов (часть 2)

Спикеры

Лила Александр Михайлович

д.м.н., профессор, директор ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой», заведующий кафедрой ревматологии ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России, Москва.

Коротаева Татьяна Викторовна

д.м.н., заведующая лабораторией спондилоартритов и псориатического артрита ФГБНУ «НИИ Ревматологии им В.А. Насоновой»

Дубинина Татьяна Васильевна

к.м.н., заведующая лабораторией медико-социальных проблем ревматологии ФГБНУ «НИИ Ревматологии им В.А. Насоновой»

Древаль Руслан Орестович

директор НП «Центр социальной экономики»

10 мин • Лила А.М. • Москва

Мнение эксперта: Клинико-экономическое исследование применения генно-инженерных биологических препаратов у взрослых пациентов с АС

20 мин • Древаль Р.О. • Москва

Дискуссия

10 мин

Симпозиум | 27 мая 14:50-16:20 | Зал 3

Председатель: Мазуров В.И.

«Левилимаб — представитель класса ингибиторов рецептора ИЛ-6: симбиоз клинической разработки и опыта реальной практики»

Ингибиторы рецептора ИЛ-6: инструмент купирования системного воспаления

20 мин • Лукина Г.В. • Москва

Левилимаб - данные клинической разработки (AURORA, CORONA, SOLAR)

25 мин • Мазуров В.И. • Санкт-Петербург

Обсуждение: Имплементация данных КИ в клиническую практику

10 мин

Левилимаб в COVID-19 — результаты реальной клинической практики

Спикеры

Мазуров Вадим Иванович

д.м.н., профессор, академик РАН, заведующий кафедрой терапии и ревматологии им. Э.Э. Эйхвальда ГБОУ ВПО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова».

Лукина Галина Викторовна

д.м.н., профессор, заведующий научно-исследовательским отделом ревматологии, руководитель ГБУЗ Мкнц имени А. С. Логинова ДЗМ, ведущий научный сотрудник ФГБНУ НИИ Ревматологии им. В.А. Насоновой.

Лыткина Каринэ Арнольдовна

к.м.н, врач высшей категории, зав. отделением ревматологии ГБУЗ «ГКБ № 4 ДЗМ».

20 мин • Лыткина К.А. • Москва

Дискуссия

10 мин

Доклад | 28 мая 14:40-15:00 | Зал 3

«Воспаление - проблема XXI века. Про COVID и не только...»

Спикер

Вступительное слово

5 мин • Мазуров В.И. • Санкт-Петербург

к.м.н., главный внештатный специалист кардиолог, руководитель отделения неотложной кардиологии и кардиореанимации ФГБУ «ЦКБ с поликлиникой» УД Президента РФ, доцент кафедры кафедры терапии, кардиологии и функциональной диагностики ФГБУ ДПО «ЦГМА» УД Президента РФ

Ломакин Никита Валерьевич

Доклад | 28 мая 14:00-14:20 | Зал 3

«Регистр пациентов с АНЦА-ассоциированными системными васкулитами, получающих анти-В клеточную терапию ритуксимабом: уроки пандемии COVID-19»

Спикер

Бекетова Татьяна Валентиновна

д.м.н. заведующая отделением ревматологии ФГБУ «ЦКБ с поликлиникой» УДП РФ, ведущий научный сотрудник ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой

Доклад | 28 мая 14:20-14:40 | Зал 3

«Исследование эффективности и безопасности немедицинского переключения с оригинального препарата ритуксимаб на биоаналог у пациентов с ревматоидным артритом (исследование АМБИРА)»

Спикер

Королев Максим Александрович

к.м.н., главный внештатный ревматолог НСО, организатор здравоохранения, высшая квалификационная категория.

Эфлейра

Оригинальная разработка российской компании BIOCAD, ингибитор IL17А с высокой специфической противовоспалительной активностью, демонстрирующий эффективность в отношении проявлений бляшечного псориаза, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита, обладающий благоприятным профилем безопасности и низкой иммуногенностью.

Форма выпуска: раствор для подкожного введения 60 мг/мл в виде автоинжектора объемом 1 мл (№ 2).

Срок годности: 2 года.

Режим применения:

Анкилозирующий спондилит — по 120 мг на неделях 0, 1, 2 и далее 1 раз в 2 недели начиная с недели 4;

Псориатический артрит — по 120 мг на неделях 0, 1, 2, 4, 6, 8, 10 и далее 1 раз в 4 недели начиная с недели 14;

Псориаз — по 120 мг на неделях 0, 1, 2 и далее 1 раз в 4 недели начиная с недели 6.

*Согласно инструкции по медицинскому применению препарата Эфлейра® (нетакимаб ЛП-005439).

®

(нетакимаб)

Илсира

Оригинальный российский препарат, моноклональное антитело против рецепторов ИЛ-6, зарегистрирован по показанию: Патогенетическая терапия синдрома высвобождения цитокинов при тяжелом течении новой коронавирусной инфекции (CОVID-19)

Илсира®(левилимаб) блокирует мембранные и растворимые рецепторы ИЛ-6 и предупреждает развитие цитокинового шторма, предотвращая поражение органов и тканей.* Илсира®(левилимаб) согласно методическим рекомендациям COVID-19 и инструкции по медицинскому применению является препаратом для упреждающей патогенетической терапии пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19**

Форма выпуска: раствор для подкожного введения 180 мг/мл в виде шприца объемом 0,9 мл (№ 2).

Срок годности: 2 года.

Режим применения: 324 мг (два преднаполненных шприца по 162мг/0,9 мл) подкожно однократно.*

Клинические исследования препарата

Завершено.
Культура клеток DS-1 M. fascicularis

Продемонстрирвоана специфическая противовоспалительная активность: дозозависимое антипролиферативное действие.
Модель коллаген-индуцированного артрита: снижение выраженности воспаления в суставах. Культура клеток DS-1 M. fascicularis

Завершено.
Здоровые добровольцы, однократно п/к в возрастающих дозах.

Оценена фармакокинетика, фармакодинамика. Отсутствие дозолимитирующей токсичности и имунногенности. Благоприятный профиль безопасности и переностимости.

Завершено.
Активный ревматоидный артрит, 52 недели.

Доказана эффективность, безопасность и низкая иммунногенность. 2-х режимов п/к введения 162 мг: 1 раз в неделю и 1 раз в 2 недели. Большая эффективность и сходная безопасность режима 1 раз в неделю.

Продолжается.
Активный ревматоидный артрит, планируемое, 56 недель.

Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности п/к введения 162 мг: 1 раз в неделю с последующим переходом на режим 1 раз в 2 недели при достижении ремиссии.

Завершено.
Тяжелый COVID–19, включено, 60 дней.

®

(левилимаб)

Ацеллбия

Первый биоаналог моноклональных антител, одобренный в России.

Преимущества применения лекарственного препарата Ацеллбия® для терапии ревматоидного артрита:

Режим дозирования: 1000 мг, 1 раз в 2 недели, курс – 2 инфузии, через полгода повтор.

Самая выгодная стоимость годового курса терапии;*

Самая низкая кратность введений в год (4 инъекции);**

Благоприятный профиль безопасности в отношении туберкулеза, гепатита С, демиелинизирующих, лимфопролиферативных, онкологических заболеваний;***

*По данным аналитической базы компании HeadWay;

Отсутствие ускользания эффекта.****

**Среди ГИБП для лечения РА. Инструкция по медицинскому применению препарата Ацеллбия® ЛП 002420-270117

***Российские клинические рекомендации. Ревматология / под ред. Е. Л. Насонова. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017. — 464 с.

****Данные венгерского регистра Brodszky V, Bíró A, Szekanecz Z, et al. Determinants of biological drug survival in rheumatoid arthritis: evidence from a Hungarian rheumatology center over 8 years of retrospective data. ClinicoEconomics and Outcomes Research: CEOR. 2017;9:139-147. doi:10.2147/CEOR.S124381

®

(ритуксимаб)

О компании BIOCAD

Компания BIOCAD создана в 2001 году. Это одна из крупнейших международных инновационных биотехнологических компаний в России, объединившая научно-исследовательские центры мирового уровня, современное фармацевтическое и биотехнологическое производство, доклинические и клинические исследования, соответствующие международным стандартам.

BIOCAD ведет полный цикл создания лекарственных препаратов: от поиска молекулы до массового производства и маркетинга. Компания фокусируется на препаратах для терапии онкологических, аутоиммунных и инфекционных заболеваний, также ведет разработки в области терапии других социально значимых заболеваний.

Разработка

Сотрудники

Портфель

25 продуктов находятся на различных стадиях разработки

>2500 сотрудников, около 30% — научные сотрудники и исследователи

60 лекарственных препаратов

Остались вопросы?

© 2023 Все права на материалы сайта принадлежат компании АО «БИОКАД».